Só com um olhar atento de pais e médicos é possível identificar quando um desafio, como a atrofia muscular espinhal (AME), mostra seus primeiros sinais. Nós queremos te ajudar nessa missão de amor.
A atrofia muscular espinhal (AME) é rara, mas é uma realidade para um a cada 10.000 bebês.1 A doença é grave, progressiva e atinge parte do sistema nervoso que controla os movimentos.2 Os principais sintomas estão relacionados à capacidade do bebê sustentar a cabeça, sentar, levar as mãos à boca e até limitações para mamar e respirar.2
Atualmente a AME é a maior causa genética de morte em crianças até 2 anos de idade.1 O diagnóstico precoce é essencial para garantir as melhores perspectivas, porém alguns sintomas iniciais podem passar desapercebidos por pais e até profissionais de saúde.1,3
Os marcos motores são padrões de movimentos que fazem parte do processo do desenvolvimento infantil normal. Durante o primeiro ano de vida, a cada mês, uma evolução motora é esperada.6 Conhecer e ficar atento ao atraso ou ausência de cada uma delas é essencial para o diagnóstico precoce da AME.7
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