<iframe src="https://www.googletagmanager.com/ns.html?id=GTM-WXZQNR6" height="0" width="0" style="display:none;visibility:hidden">
ZOLG_PAC_20_07_CHS_OlharHeader

Um olhar conta muito

Só com um olhar atento de pais e médicos é possível identificar quando um desafio, como a atrofia muscular espinhal (AME), mostra seus primeiros sinais. Nós queremos te ajudar nessa missão de amor.

O que é AME? >>

 

UM OLHAR PARA AME

Só com um olhar atento de pais e médicos é possível identificar quando um desafio, como a atrofia muscular espinhal (AME), mostra seus primeiros sinais. Nós queremos te ajudar nessa missão de amor.

A atrofia muscular espinhal (AME) é rara, mas é uma realidade para um a cada 10.000 bebês.1 A doença é grave, progressiva e atinge parte do sistema nervoso que controla os movimentos.2 Os principais sintomas estão relacionados à capacidade do bebê sustentar a cabeça, sentar, levar as mãos à boca e até limitações para mamar e respirar.2

 

ZOLG_PAC_20_07_CHS_HomeSinais01
ZOLG_PAC_20_07_CHS_HomeSinais02
ZOLG_PAC_20_07_CHS_HomeSinais03
ZOLG_PAC_20_07_CHS_HomeSinais04

Atualmente a AME é a maior causa genética de morte em crianças até 2 anos de idade.1 O diagnóstico precoce é essencial para garantir as melhores perspectivas, porém alguns sintomas iniciais podem passar desapercebidos por pais e até profissionais de saúde.1,3

MARCOS MOTORES4,5

Os marcos motores são padrões de movimentos que fazem parte do processo do desenvolvimento infantil normal. Durante o primeiro ano de vida, a cada mês, uma evolução motora é esperada.6 Conhecer e ficar atento ao atraso ou ausência de cada uma delas é essencial para o diagnóstico precoce da AME.7

marcos_motores_ame_1
marcos_motores_ame_2
marcos_motores_ame_3
marcos_motores_ame_4
marcos_motores_ame_5
marcos_motores_ame_6

Vem saber mais >>

SAIBA MAIS SOBRE AME

O que é?

o-que-e-atrofia-muscular-espinhal
A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença genética que causa a morte de algumas células específicas do nosso sistema nervoso, conhecidas como neurônios motores.1-4 A maioria dos neurônios motores estão localizados na medula espinhal e controlam o movimento dos músculos...1-3
Ler mais >>

Urgência

atrofia-muscular-espinhal-especialista
A atrofia muscular espinhal (AME) pode começar a se manifestar em diferentes fases da vida e apresentar sintomas bem variados, de leves a graves.1 A idade em que os sintomas começam tem relação com o grau em que a função motora é afetada, o que também caracteriza os diferentes tipos de AME.
Ler mais >>

Apoio

tipos-de-atrofia-muscular-espinhal
Para tornar mais fácil a aceitação e a convivência com o diagnóstico da atrofia muscular espinhal, algumas organizações oferecem apoio aos pacientes e seus familiares. Isso engloba desde ajuda para lidar com as questões emocionais, troca de experiências, disponibilidade de informação de qualidade sobre a doença e serviços diversos.
Ler mais >>
Referências:
  1. 1. SMA Foundation. About SMA: Frequently Asked Questions. Disponível em https://smafoundation.org/about-sma/. Acesso em julho de 2020. 2. SMA News Today. What is Spinal Muscular Atrophy? Disponível em https://smanewstoday.com/what-is-spinal-muscular-atrophy/. Acesso em julho de 2020. 3. Cure SMA. SMART Moves: early action, early treatment, save lifes. Disponível em https://smartmoves.curesma.org/. Acesso em julho de 2020. 4. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente. Desenvolvimento Motor no Primeiro Ano de Vida. Disponível em https://portaldeboaspraticas.iff.fiocruz.br/atencao-crianca/desenvolvimento-motor-no-primeiro-ano-de-vida/. Acesso em julho de 2020. 5. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente. Desenvolvimento motor na primeira infância. Disponível em http://www.iff.fiocruz.br/index.php/8-noticias/88-motor. Acesso em julho de 2020. 6. WHO Multicentre Growth Reference Study Group. WHO Motor Development Study: windows of achievement for six gross motor development milestones. Acta Paediatr Suppl. 2006;450:86-95. 7. Cure SMA. SMART Moves: early action, early treatment, save lifes. Disponível em https://smartmoves.curesma.org/. Acesso em julho de 2020.

novartis_logo_branco_rgb

SIC - Serviço de Informações ao Cliente | sic.novartis@novartis.com
O uso deste site é governado por nossos Termos de Uso e nossa Política de Privacidade. © 2020 Novartis Biociências S.A
Configurações de cookies